2025-02-20 01:07:22
载*微泡在超声介导的空化作用下,通过微泡破裂可实现*物的靶向递送。小动物超声微泡造影剂主要应用于以方面。通过将靶向**表面标记物的配体附着在载*微泡的外部,可以实现更特异性的*物递送。例如,内皮表面标记物是特别有吸引力的靶标,因为某些标记物在血管生成区域过表达,而靶向微泡已被证明能粘附这些标记物。超声可以局部应用于靶向结合的微泡,从而在表面标记物表达的区域选择性地递送*物。***个成功的靶向超声造影剂是在20世纪90年代末使用亲和素-生物素粘连开发的。对于体内成像,开发了一个三步流程。首先,给*一种生物素化单克隆抗体,该抗体与血块内的纤维蛋白结合。然后给*Avidin,它将生物素结合在单克隆抗体上。**后,给予生物素化的超声造影剂,它结合了亲和素分子的暴露端。这种超声造影剂靶向的方法导致血栓的声信号增加了四倍。超声已被证明可以增强溶栓,超声与微泡结合使用,在溶解血栓方面比单独使用造影剂或超声更成功。**近,Unger等人开发了一种针对活化血小板的超声造影剂MRX408。该试剂使用另一种结合方法,将精氨酸甘氨酸天冬氨酸(RGD)分子直接附着在造影剂的表面。RGD与活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受体结合。 荧光标记的靶向微泡在非心脏病血管的应用。上海超声微泡抗体
对不同组织***的影响对于心血管系统,超声微泡造影剂能够明显改善图像质量,帮助评价左室整体功能和节段性室壁运动。但2007年美国食品药品监督管理局(FDA)针对超声造影剂的安全性提出黑框警告,这严重影响了超声造影技术在心血管领域的推广应用1。在妇产科领域,微泡超声造影剂辅助**度聚焦超声(HIFU)***子宫腺肌症可缩短高能聚焦时间、出现团块灰度时间及***时间,改善患者临床症状,降低术中不良反应发生率,提高患者性生活及婚姻质量3。在肌肉损伤模型中,纳米粒子造影剂和传统微泡造影剂SonoVue®表现出不同的安全性特点。SonoVue®注射后在损伤部位的回声信号较为***,但随着时间推移,回声增强*在损伤部位持续,且不明显;而PVO纳米粒子在损伤部位的对比增***果明显,持续时间长12。辽宁超声微泡蛋白微泡空化时细胞膜和血管通透性的变化。
超声微泡造影剂的作用增强超声成像效果超声成像在临床诊断中发挥着越来越重要的作用,而微泡超声造影剂可以***增强成像效果。将微泡与高速超声成像系统结合,可以突破超声波的“瑞利极限”,实现对直径小于10微米的***的成像;而常规超声成像受超声波长的影响,分辨率只能达到300微米1。超声造影剂在超声成像中发挥着重要作用,部分上市的超声造影剂已在欧洲、亚洲等地区用于临床超声检查2。提高疾病诊断的敏感度和特异度在微泡表面结合特异性配体,所得靶向微泡可随血液循环选择性地抵达病变区,使超声诊断的敏感度和特异度进一步提高,对疾病的早期检测和靶向***具有重要意义1。诊断、***一体化超声造影剂通常由软壳或硬壳材料组成,尺寸从纳米到微米不等,功能从**初的成像诊断发展成诊断、***一体化模式2。用于相干多探头超声成像研究提出使用微泡产生点目标,供相干多探头超声成像系统使用。通过在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群体,进行检测和定位,然后计算比较好波束形成参数,包括换能器位置和平均声速。
小分子示踪剂组和大分子示踪剂组之间注射的总染料量是不一样的。由于小分子和大分子的染料量不同,因此有必要分别分析每一组,并使用它们的对照物作为直接比较,以定量分析荧光摄取。虽然在分析的上清液中,***组和对照组之间存在***差异,但在体内光学成像分析过程中,在整个研究过程中,在比较微泡介导的超声***暴露样本和对照样本时,只有小分子示踪剂组的数据显示**摄取***增加。这很可能是因为在微泡介导的超声***暴露过程中,小分子示光剂的体积更小,更容易外渗。目前尚不清楚所有抗体的细胞内递送是否会带来有益的***,或者是否会因为它们靶向细胞外标记物而降低某些抗体***的有效性。然而,Maeda等人的研究表明,体外对抗egfr抗体进行超声加工,可以更有效、更特异性地将博莱霉素送入细胞,显示出在鳞状细胞*的*症***中的应用。如果特定抗体需要细胞外相互作用才能开始其级联事件(例如,TRA8和靶向DR-5受体以杀死**细胞),则内化该抗体时可能会降低其有效性。在体内,通过破坏内皮细胞来改善抗体从血液循环的外渗,可能会改善抗体向**的总递送。这一数据支持有必要增加对小分子和大分子超声穿孔的体内纵向研究。然而,我们的体内数据并不支持这一假设。超声微泡造影剂成像的优势在于其独特的多路复用方法和快速的过程。
提高成像对比度在超声调制光学成像技术中,结合高灵敏度的激光回馈技术提出的超声调制激光回馈技术,建立了含微泡介质的蒙特卡罗光子传输模型。研究表明,在透明溶液中,超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号,并产生谐波调制,通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度2。而在仿生物组织环境中,超声微泡造影剂可***衰减超声调制激光回馈信号,通过检测回馈基波和谐波信号衰减量的方法可提高成像对比度2。改善超声成像性能相干多探头超声成像系统中,使用微泡产生点目标,可实现相干组合多个探头接收的射频数据集,获得更大的有效孔径,从而改善超声成像性能。首先在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群,然后通过类似于超声超分辨率成像的方法对其进行检测和定位,***利用定位的微泡计算比较好波束形成参数,包括换能器位置和声速平均值4。微泡的惯性空化和破坏产生强大机械应力增强周围组织的渗透性并进一步增加药物从血液外渗到细胞质或间质中。重庆合成超声微泡
气泡在靶区域的聚集和药物的释放主要依赖于各种外源性和内源性刺激,并不是由特异性的主动靶向引起的。上海超声微泡抗体
耐声压性液态氟碳(PFOB)纳米脂质微粒造影剂与全氟丙烷(C?F?)纳米脂质微泡造影剂比较:PFOB脂质微粒造影剂在低声压(MI0.28)及高声压(MI0.56)环境下,随辐照时间延长,信号强度均未见明显改变。C?F?脂质微泡造影剂在低声压(MI0.28)环境下,随辐照时间延长,信号强度有减低趋势;在高声压(MI0.56)环境下,随辐照时间延长,信号强度亦有减低趋势1112。脂质微泡UCAs:微泡的耐压稳定性良好,耐受150mmHg压力后,各时间组浓度并无***性差异;耐受300mmHg压力后在5min和10min时与对照组相比浓度有***性差异,但浓度仍大于2×10?个/ml,仍能满足超声显影要求8。综上所述,全氟丙烷气体对不同类型微泡的影响在制备方法、理化性质、成像效果和耐声压性等方面存在明显差异。这些差异为不同临床应用场景下选择合适的超声造影剂提供了重要依据。上海超声微泡抗体